Envoyé par Raphael de la Gazette qui a oeuvré pour réaliser le blog de cette association.
Une citation vaut mieux q'une reformulation :
Soutenez l'Association Smith Magenis 17 France
Aujourd'hui, je souhaite vous parler d'une maladie rare, le syndrôme Smith Magenis (moins de 100 enfants touchés à ce jour). Avec l'aide d'un ami, nous avons réalisé un site/blog et un forum afin que cette communauté puisse bénéficier d'une exposition sur le web et mieux communiquer entre eux.
Le
site sera un lien avec la communauté du syndrôme Smith Magenis et nous
espérons qu'il puisse devenir une grande base de donnée d'informations.
Sont également présents la vie de l'association, la vie au quotidien et la recherche.
Je lance un appel à la blogosphère et au web en général pour faire mieux connaître le Syndrôme Smith Magenis, l'Association ASM17 France a donc besoin de vous. En parler, c'est déjà beaucoup, alors n'hésitez pas à communiquer, les enfants touchés par le SMS ainsi que leur entourage ont besoin de votre soutien.
A tous, merci.
Raphaël
Bonjour,
Juste une question, est ce que l'autoportrait, et le combo de couleur doivent être sur une page 40x40 ou d'autres formats sont acceptés?
Merci!
A+
Karine
Rédigé par : coach shoes | 16/11/2010 à 02:39